Communiqué PCH

2013-12-06-bd-visual-identity-circleAujourd’hui, je laisse le clavier à Florence. Le message est d’importance et je vous laisse le découvrir.

Chers contacts, chers adhérents (ou futurs adhérents 😉), chers parents ou futurs parents ou en couple en projet d enfant, porteurs de handicap moteur et sensoriel, nous avons besoin de vous! LISEZ ATTENTIVEMENT CE QUI VA SUIVRE. CECI EST PEUT ÊTRE UNE RÉVOLUTION. URGENT !!!!💣💣💣

Comme vous le savez, l’association handiparentalité milite depuis 6 ans sur les questions politiques. 🎤Nous n’avons pas la notoriété de certaines associations ni un répertoire d amis politiques bien chargé. Néanmoins, nous avons fait du chemin avec les politiques locaux (33) et nous avons pu nous installer sur BORDEAUX avec le CENTRE PAPILLON pour proposer un accompagnement personnalisé.🏩
Un PLAIDOYER a été rédigé en 2013 avec notre équipe et les adhérents de l’époque. Nous l’avons diffusé partout. En PETITION, en COURRIER au gouvernement, aux députés, aux associations et structures, à certaines MDPH, à certaines PMI, aux facultés…
Aujourd’hui, nous avons besoin de vous pour le remettre à jour. Et c est urgent !!!
Nous avons besoin de connaître vos doléances, vos besoins, ce que vous souhaitez concernant une réforme de la PCH concernant une nouvelle politique famille et handicap, handiparentalité, ménage, course…👪💑💏👫
Depuis 2013, vous avez certainement des nouvelles choses à dire.
Depuis le début, nous travaillons AVEC vous et POUR vous. Notre équipe est petite, nos moyens également mais nous sommes proches de vous, à votre écoute. Si on vous demande ça aujourd’hui, c est qu une RÉFORME est en cours. Oui oui, vous avez bien lu. Marisol Touraine et Ségolène Neuville lancent une grande concertation associative pour faite évoluer la PCH. Nous attendons cela depuis si longtemps ! 🙌
J ai envie de dire, « ne nous emballons pas. Nous allons de déception en déception, mais si nous laissons passer cette occasion, nous le regretterons. »
Je suis dans l’impossibilité de voyager actuellement mais si quelqu un d’entre vous à la possibilité sur Paris de nous représenter, faites le savoir. Je doute que nous réussissions à avoir un siège pour cette concertation. Toujours une histoire de notoriété, de moyens et de nombres d’adhérents, j’imagine.
La bonne nouvelle, c est que le CHA qui y siégera propose qu’on lui envoie notre travail pour le faire passer. L’intérêt commun l’emporte. Et je suis ravie de cette proposition.
Alors à vos claviers, écrivez nous ce qu il faut améliorer. Donnez nous des exemples !
Vous pouvez répondre sous ce post, ou par mail à
florence@handiprentalite.org
Vous pouvez également demander à pierre@handiparentalite.org notre plaidoyer actuel. Et vous pouvez également voir avec lui pour adhérer.

Nouveauté également, vous pouvez adhérez en ligne sur notre site handiparentalite.org
Adhérer, c’est avoir plus de poids aussi.

SOYONS FORT. CHANGEONS ENSEMBLE LES CRITÈRES DE LA PCH !
ÉCRIVEZ NOUS.

Florence Mejecase Neugebauer présidente de l’association Handiparentalité.



Cet article a été publié dans Citoyenneté, Notre actu par Adeline.

A propos Adeline

Porteuse de spina bifida, mariée, et maman de deux enfants. Mon expérience en lien avec l'association Handiparentalité : Première rencontre avec Florence en 2006 à l' Université Bordeaux 3. Adhérente de l'association depuis 2010. J'essaie d'apporter au mieux mon soutien (de coeur, permanent) aux actions de l'association. Participation en septembre 2012 à 12h "eau" delà du Handicap au Spadium de Langon. la même année, j'ai également participé à l'écriture de pièce du théâtre-forum.

3 réflexions au sujet de « Communiqué PCH »

  1. Bonjour,le blog « handiparentalité » concerne quel type de handicap au juste?
    Moi, j’ai un angiome cérébral.
    Me suis beaucoup occupée de ma fille,mais parfois ne gère pas « tout », je ne parle pas du ménage ou de la nourriture. Là nous sommes de nouveau séparées. Suis intelligente et cultivée mais j’ai l’impression que depuis qu’elle a été replacé en famille d’accueil, j’ai très peu d’informations sur elle, et peu d’aide dans le maintien dans notre relation « mère-fille », c’est une ado. Elle le souhaite,mais j’ai pas d’accompagnement dans notre relation. Ou alors, on s’adresse à moi: »excusez moi du terme », comme à une abrouti…
    Me sens très isolée en ce moment!!!…

    • Bonjour,
      Le blog Handiparentalité s’intéresse à des questions de vie quotidienne de parents porteurs de handicap, qu’il soit moteur ou sensoriel. Consciente de ne pas tout connaître, je tente d’apporter un éclairage documenté des sujets que j’aborde dans mes articles, mais selon ma perspective. J’apporte également quelques actualités de l’association. Prochainement, je souhaiterais aborder la question de la scolarisation des enfants en situation de handicap.
      Le blog n’a pas vocation d’accompagnement mais votre témoignage me touche bien sûr.

  2. Il serait bien de porter une évaluation initiale et non pas stigmatiser un handicap en particulier c’est-à-dire de prendre en considération chaque type de handicap et de besoin car les besoins pour handicapés sensoriels ne sont pas les mêmes que pour un handicapé moteur

    Il faudrait créer comme une sorte de livret de suivi en partant du projet initial jusqu’à la fin de prise en charge

    Elle serait bien à mon sens de créer un réseau sentinelle afin de pouvoir protéger les personnes porteuses de handicap sur toute discrimination

    Bien sûr formation des personnels vers lesquelles les personnes pourraient s’orienter par la création d’un réseau de professionnels paramédical médical et tout intervenant dans ce domaine

    Créer une PCH spécifiques parentalité avec les besoins de prise en charge d’un jeune parent

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